Silymarin Forte je biljni lijek na bazi sikavičinog ploda. Silymarin Forte primjenjuje se kao potporno liječenje u odraslih kod poremećaja funkcije jetre u sljedećim bolestima i stanjima: kronični hepatitis B i C (upalna bolest jetre); oštećenje jetre zbog izloženosti alkoholu uz prestanak unošenja alkoholnih pića u organizam; ciroza jetre.
Cijena je orijentacijska. Konačna cijena proizvoda ovisi o lokaciji preuzimanja
Informacije o lijeku
Filmom obložena tableta za oralnu primjenu.
sikavičin suhi ekstrakt
Upute o lijeku preuzmite
ovdje
O proizvodu
Proizvođač / Dobavljač
BELUPO
Brand
SILYMARIN
Količina proizvoda
30 filmom obloženih tableta
Aktivni sastojci
sikavičin suhi ekstrakt, rafiniran i normiran
Sastav
Djelatna tvar je sikavičin suhi ekstrakt s aktivnim principom silimarinom. Jedna filmom obložena tableta sadrži 336,70 – 411,52 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, rafiniran i normiran) iz Silybum marianum L. Gaertner, fructus (sikavičin plod) (22 – 27:1) što odgovara 200 mg silimarina izraženo kao silibinin. Ekstrakcijsko otapalo: 95% aceton V/V. Druge pomoćne tvari su manitol; natrijev škroboglikolat, vrste A; karmelozanatrij, umrežena; povidon; magnezijev stearat; talk; silicijev dioksid, koloidni, bezvodni; hipromeloza; boja titanijev dioksid (E171); poliakrilat 30 postotna raspršina; makrogol 6000 i boja željezov oksid, žuti (E172).
Upute za korištenje
Silymarin Forte tablete uzimajte cijele s nešto tekućine, neovisno o obroku. Na početku liječenja i u slučaju težeg oštećenja jetre, uzimajte po jednu tabletu dva puta na dan tijekom 8 tjedana. Nakon toga preporučuje se nastavak liječenja s po jednom tabletom, jednom na dan.U slučaju lakšeg oštećenja jetre, od početka liječenja, preporučuje se uzimanje po jedne tablete, jednom na dan.Duljinu trajanja terapije potrebno je odrediti u dogovoru s liječnikom. Silymarin Forte se ne preporučuje za primjenu u djece mlađe od 18 godina.
Posebna upozorenja
Za vrijeme primjene ovog lijeka potrebno je izbjegavati konzumiranje alkohola. Ne preporučuje se primjena ovog lijeka u djece mlađe od 18 godina zbog nedovoljno podataka o učinkovitosti i sigurnosti primjene u ovoj dobnoj skupini.
